Lumino: in arrivo il secondo ricettario, progetto voluto per raccogliere fondi a favore dell’Associazione malattie genetiche rare della Svizzera italiana

Lo ha deciso oggi il Nazionale adottando tacitamente una mozione degli Stati che chiede un coordinamento e finanziamento federale dei servizi offerti

La pubblicazione del ricettario in memoria di Manuela Righetti ha permesso di raccogliere l’importante somma per l’Associazione malattie genetiche rare

La raccolta fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare torna nel fine settimana in piazza. Eventi su tutto il territorio

Alla Base Aerea sabato in programma una giornata di sostegno alla Fondazione con un ricco cartellone di proposte in cielo e a terra

L'Eoc apre in Ticino il Centro malattie genetiche rare per adulti e bambini: ne soffrono 7 svizzeri su 100. Ramelli: ‘Non vogliamo lasciarli soli’

Tra casse malati che non rimborsano i farmaci, sofferenza fisica e mentale, gente che non capisce. Alcune testimonianze