Bene il settore non-Covd, ma non basta. Rosso da 2,38 miliardi di dollari nel terzo trimestre del 2023 per il colosso farmaceutico americano

Il vaccino recentemente approvato da Swissmedic è efficace sia contro il virus originale sia contro la sua variante Omicron

Il preparato, efficace sia contro il virus ‘base’ sia contro la variante attualmente diffusa, affianca quello di Moderna, già approvato in agosto

L’azienda farmaceutica fa causa alla concorrenza: ‘La tecnologia usata da Pfizer-BioNtech violerebbe i nostri brevetti depositati fra il 2010 e il 2016’

Oltre a Moderna e Pfizer sono stati stipulati ordini d’acquisti anche con Novavax, Janssen, AstraZeneca e Curevac: gli importo restano top secret

‘È ora di cominciare a chiudere questo divario fra chi ha accesso alle cure più avanzate e chi no’, ha detto al Wef il Ceo del colosso farmaceutico

Ad affermarlo l’amministratore delegato della casa farmaceutica, Albert Bourla. I ricercatori sono al lavoro per creare un siero contro tutte le varianti

È la stima del colosso statunitense per l’anno appena iniziato. Che dovrebbe chiudersi con ricavi per 98-102 miliardi

L’Ombudsman dell’Ue apre ufficialmente un caso che potrebbe avere conseguenze sensibili sulla gestione degli atti delle istituzioni europee.

Il ‘booster’, con Pfizer, è raccomandato non prima di 4 mesi dall’ultima dose e avviene al di fuori dell’omologazione da parte di Swissmedic (off-label)

Uno studio di Università dell’Insubria e Asst Sette Laghi spiega in parte perché il vaccino protegga dai decorsi gravi ma non sempre dal contagio

La casa farmaceutica sta anche studiando l’efficacia del vaccino attuale il cui richiamo protegge 25 volte in più contro la variante

Nel primo trimestre dell’anno, verranno consegnati ulteriori 20 milioni di dosi di vaccino, in aggiunta ai 195 milioni già programmati

Alcuni test avrebbero evidenziato una risposta immunitaria più debole delle attese

L’azienda farmaceutica ha comunicato i risultati degli studi clinici, dai quali il farmaco sembra efficace anche contro la variante Omicron

Giovan Maria Zanini ricorda che è possibile fissare un appuntamento solo se sono passati sei mesi dalla seconda vaccinazione

Adeguate le raccomandazioni in base ai dati provenienti da analisi internazionali sulle dichiarazioni di miocardite

È quanto dichiara la casa farmaceutica, che conta di avere i risultati dei primi studi entro due settimane

L’autorità del farmaco svizzera ha approvato il cosiddetto ‘booster’. Le persone vulnerabili vi avranno accesso dai 12 anni in su

Lo evidenzia uno studio condotto su 2’228 ragazzi tra i 12 e i 15 anni. Tre i giovani che hanno contratto il coronavirus: assumevano un placebo.

Il medicamento potrebbe essere usato dai governi in contesti di emergenza. È prevista una revisione continua prima dell’autorizzazione alla vendita

Dopo Moderna, anche Pfizer ha inviato a Swissmedic la richiesta per l’estensione dell’uso del vaccino anti coronavirus ai bambini sotto i 12 anni

L’azienda ha presentato domanda alla Fda, l’autorità statunitense per i farmaci, per l’uso di emergenza di un suo preparato: il Paxlovid

Lo comunica la casa produttrice della pillola antivirale Paxlovid. Il farmaco ha dimostrato una potente attività antivirale in vitro contro le varianti

Dopo l’autorizzazione di Swissmedic, l’Ufsp e la Commissione federale per le vaccinazioni raccomandano la terza dose per gli over 65

Lo annuncia la presidente della task force federale Tanja Stadler. Pfizer/Biontech ha presentato dati preliminari per l’approvazione

L’agenzia statunitense di controllo dei farmaci ha dato il via libera seguendo le raccomandazioni di esperti indipendenti

Accordo raggiunto tra Washington e Pfizer: Biden vuole vaccinare almeno il 70% del pianeta entro un anno

Dati sugli under-5 disponibili prima di fine anno. Analizzate 22 potenziali reazioni allergiche

La posizione è maturata dopo una lunga discussione, con una votazione ad ampia maggioranza, 16 a 3

La Confederazione ha raggiunto un accordo con la società farmaceutica per ricevere sette milioni di vaccini nel 2022 e nel 2023

Finora era stato utilizzato grazie a un'autorizzazione d'emergenza. Il vaccino, che ora potrà essere commercializzato col marchio Comirnaty

Secondo il Financial Times rincari fino a 4 euro a dose per la fornitura 2023

L'efficacia del vaccino cala dopo 6 mesi. Anche l'Ue rafforza le riserve

Rassicuranti i risultati di uno studio britannico. Ma dopo una sola iniezione l’immunizzazione crolla al 30%.

Secondo una sperimentazione clinica un'ulteriore iniezione aumenta il livello degli anticorpi da 5 a 10 volte contro il ceppo originario e la variante Beta

Lo studio in Israele, che comunque rassicura sulla capacità del vaccino di combattere casi seri e l'ospedalizzazione. Contagi in aumento

Sono i risultati di uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine e condotto in Usa

La produzione prevista per il 2021 aumenta notevolmente. La notizia è stata confermata dalla ditta farmaceutica dopo l'approvazione dell'Autorità di regolamentazione

È stata estesa l'omologazione ordinaria del preparato. Durante lo studio clinico sui giovani il siero ha dimostrato un'efficacia vicina al 100%

L'Agenzia Europea del Farmaco (Ema) ha dato il suo via libera, ogni Stato membro dell'Ue deciderà se e quando usare il vaccino per gli adolescenti

La conferma arriva da uno studio delle autorità sanitarie britanniche, in cui si specifica tuttavia che è necessaria anche la seconda dose

Dopo le agenzie del farmaco europea e americana, Pfizer ha fatto domanda a Swissmedic per la validazione del vaccino per gli adolescenti dai 12 ai 15 anni

Nuovo accordo con Pfizer. Von der Leyen: "Il 70% vaccinato entro luglio"

Sono in tutto 1'485 le notifiche di casi sospetti, la maggior parte di queste sono state classificate come 'non serie'

Il responsabile della casa farmaceutica, Albert Bourla: "Probabile si debba fare un richiamo tutti gli anni"

Primo Paese europeo a bocciarlo. In attesa dell'Ema su Johnson&Johnson ora l'Ue punta con decisione su Pfizer

Lo dice un dirigente della Fda americana; l'efficacia sarebbe più duratura rispetto a quanto accertato finora

Sono i risultati di uno studio condotto negli Stati Uniti, che evidenziano pure come ci vogliano due settimane dopo il vaccino per sviluppare gli anticorpi

Pubblicità negativa diffusa in modo selettivo, superficialità dei media, governi incerti e deboli. Cosa ci insegna il ‘caso’ del vaccino anglo-svedese.