L‘azienda Eli Lilly: ’Questa espansione permette a bamlanivimab ed etesevimab di essere somministrati insieme in pazienti pediatrici ad alto rischio’

L’agenzia statunitense di controllo dei farmaci ha dato il via libera seguendo le raccomandazioni di esperti indipendenti

La casa farmaceutica ha avviato il processo per la valutazione della terza dose che 'mostra una robusta risposta di anticorpi contro la variante Delta'

La casa farmaceutica spiega di aver completato il processo di presentazione della domanda Bla alla Food and Drug Administration

Finora era stato utilizzato grazie a un'autorizzazione d'emergenza. Il vaccino, che ora potrà essere commercializzato col marchio Comirnaty

La Fda dovrebbe dare il via libera alla somministrazione di un terzo richiamo Pfizer o Moderna agli immunodepressi

Circa 15 milioni di dosi di vaccini anti-Covid Johnson & Johnson non soddisfano gli standard di qualità

Lo dice un dirigente della Fda americana; l'efficacia sarebbe più duratura rispetto a quanto accertato finora

Secondo Cnn e Washington Post avrebbe minacciato di silurare il capo della Food and Drug Administration se il vaccino Pfizer/BioNTech non sarà approvato entro oggi